Jaribio la Antijeni la Haraka la COVID-19 ni kinga ya rangi ya dhahabu iliyokusudiwa kutambua ubora wa antijeni za nucleocapsid kutoka COVID-19 katika usufi za pua za binadamu , usufi kwenye koo au mate kutoka kwa watu wanaoshukiwa kuwa na COVID-19 na mtoaji wao wa huduma ya afya.Virusi vya corona ni vya jenasi β.COVID-19 ni ugonjwa wa kuambukiza wa papo hapo wa kupumua.Watu kwa ujumla wanahusika.Hivi sasa, wagonjwa walioambukizwa na virusi vya corona ndio chanzo kikuu cha maambukizi;watu walioambukizwa bila dalili pia wanaweza kuwa chanzo cha kuambukiza.Kulingana na uchunguzi wa sasa wa epidemiological, muda wa incubation ni siku 1 hadi 14, mara nyingi siku 3 hadi 7.Maonyesho kuu ni pamoja na homa, uchovu na kikohozi kavu.Msongamano wa pua, pua, koo, myalgia na kuhara hupatikana katika matukio machache.Matokeo ni ya utambuzi wa antijeni ya nucleocapsid ya COVID-19.Antijeni kwa ujumla inaweza kutambulika katika sampuli za juu za upumuaji au sampuli za upumuaji wa chini wakati wa awamu ya papo hapo ya maambukizi.Matokeo mazuri yanaonyesha kuwepo kwa antijeni za virusi, lakini uwiano wa kliniki na historia ya mgonjwa na taarifa nyingine za uchunguzi ni muhimu ili kuamua hali ya maambukizi.Matokeo mazuri hayaondoi maambukizi ya bakteria au maambukizi ya pamoja na virusi vingine.Antijeni iliyogunduliwa inaweza kuwa sio sababu dhahiri ya ugonjwa.Matokeo hasi hayaondoi maambukizi ya COVID-19 na hayapaswi kutumiwa kama msingi pekee wa matibabu au maamuzi ya udhibiti wa mgonjwa, ikijumuisha maamuzi ya kudhibiti maambukizi.Matokeo hasi yanapaswa kuzingatiwa katika muktadha wa kukaribia aliyeambukizwa hivi majuzi, historia na uwepo wa dalili na dalili za kimatibabu sawia na COVID-19 na kuthibitishwa kwa uchunguzi wa molekiuli, ikihitajika kwa ajili ya udhibiti wa mgonjwa.
Kitendanishi hiki kinategemea uchunguzi wa immunochromatography ya dhahabu ya colloidal.Wakati wa jaribio, dondoo za vielelezo hutumika kwenye Kadi za Jaribio.Ikiwa kuna antijeni ya COVID-19 kwenye dondoo, antijeni itafunga kingamwili moja ya COVID-19.Wakati wa mtiririko wa kando, tata itasonga kando ya membrane ya nitrocellulose kuelekea mwisho wa karatasi ya kunyonya.Wakati wa kupitisha mstari wa majaribio (mstari T, uliopakwa kingamwili nyingine ya COVID-19) changamano hunaswa na kingamwili ya COVID-19 kwenye mstari wa majaribio huonyesha mstari mwekundu;wakati wa kupitisha mstari wa C, mbuzi ya kupambana na sungura ya dhahabu ya colloidal IgG inachukuliwa na mstari wa udhibiti (mstari wa C, uliowekwa na sungura IgG) unaonyesha mstari mwekundu.
Vipengee vifuatavyo vimejumuishwa kwenye kifaa cha majaribio ya Antijeni ya Haraka ya COVID-19.
Nyenzo Zinazotolewa:
| Aina ya Sampuli | Nyenzo |
|
Mate (pekee) |
|
Nyenzo zinazohitajika lakini hazijatolewa:
1. Kipima muda
2. Rafu ya bomba kwa vielelezo
1. Hifadhi bidhaa kwa 2-30 ℃, maisha ya rafu ni miezi 24 kwa majaribio.
2. Kaseti ya majaribio inapaswa kutumika mara tu baada ya kufungua pochi.
3. Vitendanishi na vifaa lazima viwe kwenye halijoto ya kawaida(15-30℃) vinapotumika kwa majaribio.
Mkusanyiko wa Sampuli ya Usufi wa Koo:
Hebu kichwa cha mgonjwa kielekeze kidogo, mdomo wazi, na ufanye sauti za "ah", ukionyesha tonsils ya pharyngeal pande zote mbili.Shikilia swab na uifuta tonsils ya pharyngeal pande zote mbili za mgonjwa kwa nguvu ya wastani na kurudi kwa angalau mara 3.
Mkusanyiko wa Sampuli ya Mate na Swab:
Mkusanyiko wa Sampuli ya Mate na Kifaa cha Kukusanya Mate:
Sampuli ya Usafiri na Uhifadhi:
Sampuli zinapaswa kupimwa haraka iwezekanavyo baada ya kukusanya.Swabs au kielelezo cha mate kinaweza kuhifadhiwa kwenye Suluhisho la Kuchimba kwa hadi saa 24 kwenye joto la kawaida au 2° hadi 8°C.Usigandishe.
1. Jaribio linapaswa kuendeshwa kwa joto la kawaida (15-30 ° C).
2. Ongeza vielelezo.
Sampuli ya Mate (kutoka Kifaa cha Kukusanya Mate):
Chanya
Kuna rangi kwenye mstari C, na mstari wa rangi ulionekana T line ambayo ni nyepesi kuliko C line, au pale
Hasi
Kuna rangi kwenye mstari C, na mstari wa rangi ulionekana T line ambayo ni nyeusi au sawa kuliko
Batili
Hakuna rangi kwenye mstari C, kama inavyoonyeshwa kwenye picha zifuatazo.Jaribio ni batili au ni hitilafu
Hasi(-): Matokeo hasi ni ya kukisia.Matokeo ya mtihani hasi hayazuii maambukizi na hayapaswi kutumiwa kama msingi pekee wa matibabu au maamuzi mengine ya udhibiti wa mgonjwa, ikiwa ni pamoja na maamuzi ya udhibiti wa maambukizi, hasa katika uwepo wa dalili za kliniki na dalili zinazofanana na COVID-19, au kwa wale ambao wameambukizwa. katika kuwasiliana na virusi.Inapendekezwa kuwa matokeo haya yatathibitishwa na mbinu ya kupima molekuli, ikiwa ni lazima, kwa Udhibiti wa usimamizi wa mgonjwa.
Chanya(+): Chanya kwa uwepo wa antijeni ya SARS-CoV-2.Matokeo mazuri yanaonyesha kuwepo kwa antijeni za virusi, lakini uwiano wa kliniki na historia ya mgonjwa na taarifa nyingine za uchunguzi ni muhimu ili kuamua hali ya maambukizi.Matokeo mazuri hayaondoi maambukizi ya bakteria au kuambukizwa na virusi vingine.Antijeni iliyogunduliwa inaweza kuwa sio sababu dhahiri ya ugonjwa.
1.Utendaji wa kliniki ulitathminiwa kwa sampuli zilizogandishwa, na utendaji wa majaribio unaweza kuwa tofauti na sampuli mpya.
2.Watumiaji wanapaswa kujaribu vielelezo haraka iwezekanavyo baada ya ukusanyaji wa vielelezo.
3.Matokeo chanya ya mtihani hayaondoi maambukizo ya pamoja na vimelea vingine.
4.Matokeo ya kipimo cha antijeni cha COVID-19 yanapaswa kuunganishwa na historia ya matibabu, data ya magonjwa na data nyingine inayopatikana kwa daktari anayemkagua mgonjwa.
5.Matokeo ya mtihani wa uwongo-hasi yanaweza kutokea ikiwa kiwango cha antijeni ya virusi katika sampuli kiko chini ya kiwango cha ugunduzi wa jaribio au ikiwa sampuli ilikusanywa au kusafirishwa isivyofaa;kwa hivyo, matokeo ya mtihani hasi hayaondoi uwezekano wa kuambukizwa COVID-19.
6.Kiasi cha antijeni katika sampuli kinaweza kupungua kadri muda wa ugonjwa unavyoongezeka.Sampuli zilizokusanywa baada ya siku ya 5 ya ugonjwa zina uwezekano mkubwa wa kuwa hasi ikilinganishwa na jaribio la RT-PCR.
7.Kukosa kufuata utaratibu wa mtihani kunaweza kuathiri vibaya utendaji wa mtihani na/au kubatilisha matokeo ya mtihani.
8.Yaliyomo kwenye kifaa hiki yatatumika kutambua ubora wa antijeni za COVID-19 kutoka kwa vielelezo vya mate pekee.
9.Kitendanishi kinaweza kugundua antijeni inayoweza kutumika na isiyoweza kutumika ya COVID-19. Utendaji wa kutambua hutegemea mzigo wa antijeni na huenda usihusiane na mbinu nyingine za uchunguzi zinazofanywa kwenye sampuli sawa.
10. Matokeo ya mtihani hasi hayakusudiwi kudhibiti maambukizo mengine yasiyo ya COVID-19 ya virusi au bakteria.
11. Maadili chanya na hasi ya ubashiri hutegemea sana viwango vya maambukizi.Matokeo chanya ya mtihani yana uwezekano mkubwa wa kuwakilisha matokeo chanya ya uwongo wakati wa shughuli ndogo/hazina COVID-19 wakati kiwango cha maambukizi ya magonjwa ni kidogo.Matokeo ya majaribio yasiyo ya kweli yana uwezekano mkubwa wa kuenea kwa ugonjwa unaosababishwa na COVID-19 ni mkubwa.
12. Kifaa hiki kimetathminiwa kwa matumizi na nyenzo za sampuli za binadamu pekee.
13. Kingamwili za monokloni zinaweza kushindwa kugundua, au kugundua kwa unyeti mdogo, virusi vya COVID-19 ambavyo vimepitia mabadiliko madogo ya asidi ya amino katika eneo lengwa la epitopu.
14. Utendaji wa mtihani huu haujatathminiwa kwa matumizi kwa wagonjwa bila ishara na dalili za maambukizi ya kupumua na utendaji unaweza kutofautiana kwa watu wasio na dalili.
15. Kiti kilithibitishwa na swabs mbalimbali.Matumizi ya swabs mbadala inaweza kusababisha matokeo hasi ya uwongo.
16. Watumiaji wanapaswa kujaribu vielelezo haraka iwezekanavyo baada ya ukusanyaji wa vielelezo.
17. Uhalali wa Jaribio la Haraka la Antijeni la COVID-19 haujathibitishwa kwa utambuzi/uthibitisho wa kutenganisha tishu na haupaswi kutumiwa katika nafasi hii.