Kipimo cha Antijeni cha COVID-19 pamoja na Aehealth FIA Meter kimekusudiwa kubaini kiwango cha virusi vya SARS-CoV-2 katika usufi wa pua za binadamu, usufi wa koo au mate kutoka kwa watu wanaoshukiwa kuwa na COVID-19 na mtoaji wao wa huduma ya afya.Virusi vya corona ni vya jenasi β ya Virusi vya Korona.COVID-19 ni ugonjwa wa kuambukiza wa papo hapo wa kupumua.Watu kwa ujumla wanahusika.Hivi sasa, wagonjwa walioambukizwa na virusi vya corona ndio chanzo kikuu cha maambukizi;watu walioambukizwa bila dalili pia wanaweza kuwa chanzo cha kuambukiza.Kulingana na uchunguzi wa sasa wa epidemiological, muda wa incubation ni siku 1 hadi 14, mara nyingi siku 3 hadi 7.Maonyesho kuu ni pamoja na homa, uchovu na kikohozi kavu.Msongamano wa pua, pua ya kukimbia, koo, myalgia na kuhara hupatikana katika matukio machache.Matokeo ya mtihani ni ya kutambua SARS-CoV-2 nucleocapsid antijeni.Antijeni kwa ujumla inaweza kutambulika katika sampuli za juu za upumuaji au sampuli za upumuaji wa chini wakati wa awamu ya papo hapo ya maambukizi.Matokeo mazuri yanaonyesha kuwepo kwa antijeni za virusi, lakini uwiano wa kliniki na historia ya mgonjwa na taarifa nyingine za uchunguzi ni muhimu ili kuamua hali ya maambukizi.Matokeo mazuri hayaondoi maambukizi ya bakteria au maambukizi ya pamoja na virusi vingine.Antijeni iliyogunduliwa inaweza kuwa sio sababu dhahiri ya ugonjwa.Matokeo hasi hayaondoi maambukizo ya SARS-CoV-2 na hayapaswi kutumiwa kama msingi pekee wa matibabu au maamuzi ya usimamizi wa mgonjwa, pamoja na maamuzi ya kudhibiti maambukizi.Matokeo mabaya yanapaswa kuzingatiwa katika muktadha wa mfiduo wa hivi karibuni wa mgonjwa, historia na uwepo wa ishara na dalili za kliniki zinazolingana na SARS-CoV-2 na kuthibitishwa na uchunguzi wa molekuli, ikiwa ni lazima, kwa usimamizi wa mgonjwa.
Seti hii ya majaribio ya haraka inategemea teknolojia ya uchunguzi wa kinga ya fluorescence.Wakati wa jaribio, dondoo za sampuli hutumiwa kwenye kadi za majaribio.Ikiwa kuna antijeni ya SARS-CoV-2 kwenye dondoo, antijeni itafunga kwa kingamwili ya SARS-CoV-2 monoclonal.Wakati wa mtiririko wa kando, tata itasonga kando ya membrane ya nitrocellulose kuelekea mwisho wa karatasi ya kunyonya.Wakati wa kupitisha mstari wa majaribio (mstari wa T, uliowekwa na kingamwili nyingine ya SARS-CoV-2 monoclonal) changamano hunaswa na kingamwili ya SARS CoV-2 kwenye mstari wa majaribio.Kwa hivyo kadiri antijeni ya SARS-CoV-2 inavyokuwa kwenye sampuli, ndivyo tata zaidi hukusanywa kwenye mstari wa majaribio.Ukali wa mawimbi wa fluorescence ya kingamwili ya kitambua huonyesha kiasi cha antijeni ya SARS CoV-2 iliyokamatwa na Aehealth FIA Meter inaonyesha viwango vya antijeni vya SARS-CoV-2 katika sampuli.
1. Hifadhi bidhaa kwa 2-30 ℃, maisha ya rafu ni miezi 18 kwa majaribio.
2. Kaseti ya majaribio inapaswa kutumika mara tu baada ya kufungua pochi.
3. Vitendanishi na vifaa lazima viwe kwenye halijoto ya kawaida(15-30℃) vinapotumika kwa majaribio.
Mtihani Chanya:
Chanya kwa uwepo wa antijeni ya SARS-CoV-2.Matokeo mazuri yanaonyesha kuwepo kwa antijeni za virusi, lakini uwiano wa kliniki na historia ya mgonjwa na taarifa nyingine za uchunguzi ni muhimu ili kuamua hali ya maambukizi.Matokeo chanya hayaondoi maambukizi ya bakteria au maambukizi ya pamoja na virusi vingine.Antijeni iliyogunduliwa inaweza kuwa sio sababu dhahiri ya ugonjwa.
Mtihani Hasi:
Matokeo hasi ni ya kukisia.Matokeo ya mtihani hasi hayazuii maambukizi na hayapaswi kutumiwa kama msingi pekee wa matibabu au maamuzi mengine ya udhibiti wa mgonjwa, ikiwa ni pamoja na maamuzi ya udhibiti wa maambukizi, hasa katika uwepo wa dalili za kliniki na dalili zinazofanana na COVID-19, au kwa wale ambao wameambukizwa. katika kuwasiliana na virusi.Inapendekezwa kuwa matokeo haya yatathibitishwa na mbinu ya kupima molekuli, ikiwa ni lazima, kwa Udhibiti wa usimamizi wa mgonjwa.